Στην αποδέσμευση 144 εκατ. ευρώ, τα οποία θα διατεθούν για την χρηματοδότηση 26 ερευνητικών προγραμμάτων με στόχο την καλύτερη κατανόηση και την θεραπεία των σπάνιων ασθενειών, προχωρά η Ευρωπαϊκή Ένωση.
Περίπου 30 εκατομμύρια Ευρωπαίοι, μεταξύ των οποίων και πολλά παιδιά, υποφέρουν από σπάνιες ασθένειες, αναφέρει η Ευρωπαϊκή Επιτροπή σε ανακοίνωσή της που εκδόθηκε με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα αφιερωμένη στις ασθένειες αυτές.
Συνολικά έχουν καταγραφεί από 6.000 ως 8.000 διαφορετικές σπάνιες ασθένειες, οι περισσότερες από αυτές γενετικής προέλευσης, οι οποίες πλήττουν περίπου έναν στους 2.000 πολίτες της Ε.Ε..
Τα προγράμματα που επιλέχθηκαν αφορούν ένα μεγάλο φάσμα ασθενειών, ειδικά καρδιοαγγειακές, ανοσολογικές και ασθένειες του μεταβολισμού.
Στόχος είναι η καλύτερη κατανόηση της προέλευσης και των μηχανισμών των σπάνιων παθήσεων, η βελτίωση των θεραπειών που εφαρμόζονται, αλλά και η δημιουργία νέων.
Στα προγράμματα συμμετέχουν 300 πανεπιστήμια, επιχειρήσεις και ενώσεις από 29 ευρωπαϊκές και μη χώρες.
Σύμφωνα με την ανακοίνωση της Κομισιόν, οι περισσότεροι από τους 300 αυτούς φορείς συμβάλλουν στη Διεθνή Ερευνητική Κοινοπραξία για τις Σπάνιες Ασθένειες που στόχο έχει τη δημιουργία ως το 2020 περίπου 200 νέων θεραπειών και διαγνωστικών οργάνων.
