Με σταθερά βήματα δρομολογούνται στη Γαλλία ριζικές αλλαγές σε όλο το σύστημα της “φαρμακοεπαγρύπνησης “, ύστερα από το σκάνδαλο του Mediator (μείωση αίσθησης πείνας), που έφερε στο φως τις σοβαρές αδυναμίες των ελέγχων, τις απαράδεκτες μεθόδους lobbying των φαρμακοβιομηχανιών, και το “φαύλο σύστημα” της χρηματοδότησης της έρευνας καθώς και της συνεχούς κατάρτισης των γιατρών, από αυτές τις ίδιες φαρμακοβιομηχανίες, με πλήρη απουσία του κράτους.
Στο δε αγωνιώδες ερώτημα εάν και άλλα φάρμακα επιζήμια κυκλοφορούν στην αγορά, ο γάλλος υπουργός υγείας Ξαβιέ Μπερντράντ (Xavier Bertrand) δεσμεύθηκε ότι θα μπορέσει να δώσει μια απάντηση μέχρι το τέλος του μήνα, για 79 φάρμακα τα οποία ήδη είναι υπό επιτήρηση.
Ύστερα από έντονες πιέσεις η αρμόδια υπηρεσία Afssaps (Γαλλική Υπηρεσία Υγειονομικής Ασφάλειας Προϊόντων Υγείας) έδωσε στη δημοσιότητα τη λίστα 59 φαρμάκων τα οποία έχουν τεθεί σε ιδιαίτερη διαδικασία παρακολούθησης στο πλαίσιο ενός “προγράμματος διαχείρισης κινδύνων”.
Η λίστα αυτή καλύπτει ένα πλατύ φάσμα όπως : το νέο χάπι αντισύλληψης “της επόμενης μέρας” Ellaone (εργαστήριο HRA), το Champix (εταιρεία Pfizer) για το κόψιμο του καπνίσματος που ήδη έχει δεχθεί πάνω από 1200 μηνύσεις στην Αμερική, τα χάπια αδυνατίσματος για τους υπέρβαρους το Alli ( εργαστήρια GSK) και το Acomplia (εταιρεία Sanofi-Aventis). Επίσης το Prevenar13 ( της Pfizer) εμβόλιο κατά της μηνιγγίτιδας ή ακόμη το Gardasil (των Sanofi-Pasteur MSD) που κυκλοφόρησε το 2006 για την πρόληψη του καρκίνου του τράχηλου της μήτρας, στις νέες κοπέλες και γυναίκες από 9 έως 26 ετών.
Στην πλήρη λίστα δεν περιλαμβάνονται τα φάρμακα που είναι υπό επιτήρηση στο πλαίσιο άλλων προγραμμάτων όπως το αγγειοδιασταλτικό buflomedil, που κυκλοφορεί με την ονομασία Fonzylane.
Το ανεξάρτητο περιοδικό φαρμακολογίας “Prescrire” το οποίο συνέβαλε στις αποκαλύψεις για το Mediator, στο τεύχος του Ιανουαρίου κατηγορεί την Afssaps ότι ολιγωρεί στην απόσυρση του φαρμάκου αυτού παρότι από το 2007 έως και 2009 “πολλές δεκάδες σοβαρές επιπτώσεις έχουν καταγραφεί, ορισμένες των οποίων θανατηφόρες”.
Με δήλωσή της στην εφημερίδα Λε Μοντ η Φαμπιέν Μπαρτολί (Fabienne Bartoli) αναπληρώτρια γενική διευθύντρια της Afsseps αποδέχθηκε τις ανησυχίες που έχει εκφράσει το περιοδικό “Prescrire” και δήλωσε ότι γίνεται μια νέα επανεκτίμηση “κινδύνου-οφέλους” του εν λόγω φαρμάκου.
Για τον Μπρούνο Τουσέν (Bruno Toussaint) όμως, διευθυντή του περιοδικού Prescrire, το πρόβλημα είναι ότι η παρακολούθηση για τις επιπτώσεις των φαρμάκων γίνεται από τα ίδια τα εργαστήρια που τα παρασκευάζουν, τα οποία μεταδίδουν στη συνέχεια τα αποτελέσματα στην Afsseps.
“Θα ήταν καλύτερα η παρακολούθηση να γίνεται από ανεξάρτητους εμπειρογνώμονες”, υποστηρίζει ο διευθυντής.
Σχετικά με το Mediator της φαρμακοβιομηχανίας Servier, ξεκίνησαν ήδη μέσα στην εβδομάδα, οι διαδικασίες απολογισμού, απόδοσης ευθυνών και αποζημίωσης των θυμάτων, ο αριθμός των οποίων από 500 αρχικά έχει φθάσει τα 2.000, εκτίμηση που θεωρείται προσωρινή.
Η πρώτη ομάδα των θυμάτων, υπέβαλε 116 καταγγελίες κατά της εταιρείας Servier μέσω του δικηγόρου του νεοσυσταθέντα συλλόγου “θυμάτων του Mediator”.
Στο Κοινοβούλιο, συστάθηκε ειδική “επιτροπή κοινοβουλευτικής ενημέρωσης” η οποία ξεκινάει τις ακροάσεις την ερχόμενη Τετάρτη και θα δώσει τα συμπεράσματά της τον Ιούνιο.
Η εταιρεία Servier υποχρεώθηκε να παραδώσει πληθώρα εγγράφων και στοιχείων στους αστυνομικούς της Oclaesp που είναι η “Κεντρική Υπηρεσία Καταπολέμησης των ζημιογόνων δράσεων σε Περιβάλλον και Δημόσια Υγεία”.
Ο δε ιδρυτής της εταιρείας, 88χρονος Jacques Servier έχει κληθεί να απολογηθεί στις 11 Φεβρουαρίου.
Του καταλογίζονται οι ευθύνες για “μακιγιάρισμα” των συστατικών του Mediator που από την κυκλοφορία του το 1975, το προέβαλε ως το “θαυματουργό χάπι” για αδυνάτισμα και για τους υπέρβαρους διαβητικούς, παραλείποντας να ενημερώσει, ότι το ενεργό συστατικό του ήταν η βενφλουορέξη, παράγωγο αμφεταμίνης με υψηλό κίνδυνο καρδιοτοξικότητας και πνευμονικής υπέρτασης.
