Η Ρυθμιστική Αρχή Φαρμάκων και Προϊόντων Υγειονομικής Περίθαλψης (MHRA) του Ηνωμένου Βασιλείου προχώρησε στην έγκριση του θεραπευτικού χαπιού της Pfizer, Paxlovid για χρήση από όλους τους πολίτες με ήπια ή μέτρια συμπτώματα Covid-19, προχώρησε, όπως αναφέρει το πρακτορείο Reuters.
Σύμφωνα με την Αρχή, το φάρμακο θα χορηγείται σε ασθενείς οι οποίοι έχουν τουλάχιστον έναν παράγοντα ευπάθειας που να θέτει σε κίνδυνο τη ζωή τους λόγω της νόσησης από τον κορωνοϊό.
Η MHRA σημειώνει ότι οι δύο δραστικές ουσίες του χαπιού της Pfizer παρέχονται σε δύο ξεχωριστές ταμπλέτες και χορηγούνται μαζί, δύο φορές την ημέρα, από στόματος και για πέντε ημέρες.
