Την υπό όρους χρήση του αντιικού χαπιού της Pfizer κατά της covid-19 για τη θεραπεία ενηλίκων που κινδυνεύουν από σοβαρή νόσηση ενέκρινε την Πέμπτη η ρυθμιστική αρχή φαρμάκων της Ευρωπαϊκής Ένωσης (ΕΜΑ), προκειμένου να αντιμετωπιστεί καλύτερα η πανδημία.
Η ρυθμιστική αρχή φαρμάκων της Ευρωπαϊκής Ένωσης (ΕΜΑ) ενέκρινε την Πέμπτη, προσθέτοντας ένα ακόμη όπλο στη φαρέτρα της Ευρώπης για τον περιορισμό της μετάλλαξης Omicro κράτη-μέλη της ΕΕ να προμηθευθούν μεγαλύτερες ποσότητες του Paxlovid, ενώ στα τέλη του 2021 η ρυθμιστική αρχή είχε συστήσει την κατεπείγουσα χρήση του.
Ιταλία, Γερμανία και Βέλγιο συγκαταλέγονται μεταξύ των χωρών της ΕΕ που έχουν αγοράσει ήδη θεραπευτικά σχήματα του φαρμάκου.
Οι Ηνωμένες Πολιτείες ενέκριναν τον Δεκέμβριο το Paxlovid και το αντίστοιχο χάπι molnupiravir της Merck.
Το χάπι της Merck βρίσκεται επίσης υπό εξέταση στην ΕΕ, αλλά η έγκρισή του αργεί περισσότερο, επειδή η εταιρεία αναθεώρησε τα δεδομένα από τις δοκιμές της τον Νοέμβριο, ανακοινώνοντας ότι το φάρμακο ήταν λιγότερο αποτελεσματικό από ό,τι θεωρούσαν προηγουμένως.